Smith&Nephew Durafiber AG Pro Wundverbände 4x30cm 5 Stück

Eigenschaften:
Die antimikrobiellen Durafiber Ag Pro Wundauflagen bestehen aus einem weichen, anpassungsfähigen Vliesstoff aus Natriumcarboxymethylcellulose und verstärkenden Cellulosefasern mit antimikrobiellem Silber. Das im Verband enthaltene Silber wirkt antimikrobiell gegen eine Vielzahl unterschiedlicher Bakterien, die sich in der Wunde befinden und im Verband gebunden werden.

Durch die Gelbildung können Wunddebris und Bakterien im Exsudat im Faserverband eingeschlossen und beim Verbandwechsel entfernt werden. Im trockenen Zustand kann Durafiber Ag Pro einfach auf die Größe der Wunde zugeschnitten werden. Selbst im feuchten Zustand, wenn sich eine gelartige Faserstruktur bildet, bleibt die Struktur des Verbandes erhalten.

Die hohe vertikale Aufnahme von Exsudat im Verband führt zur Bildung eines Gels, das ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das autolytische Debridement unterstützt und den Wundrand sowie die umliegende Haut vor Mazeration schützt, wodurch der Heilungsprozess gefördert wird.

Das Produkt kann auch unter Kompression angewendet werden.

Unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal können die antimikrobiellen Durafiber Ag Pro Wundauflagen angewendet werden bei:
- Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation
- Verbrennungen zweiten Grades
- Beinulzera, Dekubitus und diabetischen Ulzera
- Chirurgischen Wunden (z. B. postoperativen Wunden mit sekundärer Heilung und Hauttransplantat-Entnahmestellen)
- Traumatischen Wunden (z. B. Abschürfungen und Risswunden)
- Blutungsanfälligen Wunden, wie mechanisch oder chirurgisch debridierten Wunden und Hauttransplantat-Entnahmestellen, sofern sie mäßig bis stark exsudierend, oberflächlich oder tief sind.

Falls erforderlich, können die Wundauflagen in Kombination mit einem geeigneten sekundären Verband verwendet werden, der Feuchtigkeit bewahrt, um das Produkt zu fixieren und/oder unter Kompression.

Latexfrei sowie frei von Kolophonium, Phthalaten (DEHP) und PVC.

Die Durafiber Ag Pro Kompressen sind einzeln in einer selbstklebenden, laminierten Folie aus Polyester, Aluminium und Rayopeel verpackt, die sowohl als Sterilbarriere als auch als Primärverpackung dient. Anschließend werden 5 oder 10 Beutel zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einer Faltschachtel verpackt, die die Sekundärverpackung bildet.

Technische Eigenschaften:
- Zuschneidbar
- Silbergehalt: 13–22 mg/100 cm² Silber
- Absorptionskapazität (freie Quellung): mindestens 23,13 g/100 cm²
- Absorption unter Kompression: mindestens 21,09 g/100 cm²
- Sterilisation: Gammastrahlung (gemäß EN 556 und EN ISO 11137)
- Haltbarkeit und Lagerbedingungen: 4 Jahre ab Herstellungsdatum
- Entsorgung: Produkt und kontaminierte Verpackungen gemäß den geltenden gesetzlichen Vorschriften durch einen zugelassenen Entsorgungsfachbetrieb entsorgen lassen.

Anwendungsgebiet:
Sterile Pflaster mit Silber, die Exsudate absorbieren und Infektionen vorbeugen sollen

Gegenanzeigen:
Das Produkt darf nicht bei Personen angewendet werden, die empfindlich oder allergisch auf das Pflaster und seine Bestandteile reagieren.

Zusammenstellung:
Natriumcarboxymethylcellulosefasern
Tencel Lyocell-Zellulosefasern
Antimikrobielles Silber

Gebrauchsanweisung:
Vorbereitung der Wunde
Reinigen Sie die Wunde sorgfältig gemäß den geltenden klinischen Standards.
Die Haut um die Wunde herum muss sauber und trocken sein.

Anlegen des Verbands
- Die Größe des Verbands muss der Größe der Wunde entsprechen.
- Halten Sie das Produkt von der Wunde fern, während Sie es auf die gewünschte Größe zuschneiden.
- Legen Sie den Verband auf die feuchte Wunde und lassen Sie ihn etwa 1 cm über die Wundränder hinausragen. Bei geringer Exsudatbildung befeuchten Sie den Verband mit physiologischer Kochsalzlösung (0,9%).
- Bei tiefen Wunden das Strangformat verwenden. Die Wunden leicht auffüllen und etwa 2,5 cm über die Wundränder hinausragen lassen.
- Einen sekundären feuchtigkeitsretentiven Verband anlegen, um das Produkt an Ort und Stelle zu halten.

Wechselhäufigkeit
Der Verband muss gewechselt werden, wenn dies medizinisch angezeigt ist (z. B. wenn der Verband seine Aufnahmekapazität erreicht hat oder wenn die guten Wundversorgungspraktiken einen Wechsel erfordern). Der Abstand zwischen den Wechseln sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Entfernen des Verbands
Das Produkt kann beispielsweise mit einer sterilen Pinzette entfernt werden. Wenn der Verband an Wunden mit geringer Exsudatbildung haftet, befeuchten Sie ihn vor dem Verbandwechsel mit physiologischer Kochsalzlösung (0,9%), um den Heilungsprozess nicht zu stören. Gelrückstände auf der Wunde müssen bei der Wundreinigung entfernt werden. Insbesondere Wundhöhlen müssen gründlich gespült werden.

Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn klinisch Anzeichen einer Infektion festgestellt werden, muss der für die Behandlung zuständige Arzt über das weitere Vorgehen entscheiden.
Wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion festgestellt werden, ist die Anwendung des Produkts einzustellen und ein Arzt über das weitere Vorgehen zu befragen.
Das Produkt ist durch Bestrahlung sterilisiert und darf nicht erneut sterilisiert werden.
Das Produkt bleibt steril, solange die Verpackung nicht geöffnet oder beschädigt ist.
Durafiber Ag Pro ist nicht zur Anwendung bei stark blutenden Wunden, in Körperhöhlen oder auf geschlossenen Wunden vorgesehen.
Der Verband ist nicht MRT-kompatibel.
Im Allgemeinen liegt die Entscheidung über die Verwendung eines geeigneten Primär- oder Sekundärverbands im Ermessen des behandelnden Arztes und hängt vom allgemeinen Zustand des Patienten ab. Bei infizierten Wunden entscheidet der behandelnde Arzt auf der Grundlage des Allgemeinzustands des Patienten, ob ein okklusiver Sekundärverband angelegt werden kann.
Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt bei einer Temperatur von maximal 30 °C lagern.

Inhalt:
5 Stück